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如何最早發現胎兒畸形的蛛絲馬跡?B超NT值解讀
2017-04-10 22:17:00   來源:懷孕知識   點擊:

  懷孕中的孕媽媽們總會遇到各種各樣的關于孕檢方面的問題,有不少的孕期檢查是需要因人而異去選擇的。這篇文章就要來告訴你怎樣通過B超NT數值來及早的判斷腹中胎兒是否健康?

  NT是什么檢查項目

  NT(頸后透明帶掃描)是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法,這是一種篩查。與絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測不同,會有一個確定的診斷結果,即明確的染色體核型。

  NT的B超檢查依賴于醫生診斷的經驗,B超機器的靈敏度,因此是一種篩查,所得結果可以提示孕婦進一步選擇何種診斷性檢測更為恰當。(哪些孕婦需要經常做B超檢查

  這種篩查主要是通過超聲掃描來做,通常在腹部做B超,但也要看寶寶和子宮的位置,必要時,要通過陰道B超來進行,這樣可以看得更清楚。陰道B超對你和寶寶都沒有風險,也不應該有太多不適。

如何最早發現胎兒畸形的蛛絲馬跡?B超NT值解讀

  NT可及早發現胎兒畸形的蛛絲馬跡

  頸項透明層檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。一般在懷孕11~14周左右孕媽媽需要做NT數值的檢查,超過14周檢查會不準確。

  通過這項檢查來判斷胎兒的健康。如果檢查的數值比正常值偏高則說明胎兒有畸形的可能,那么就需要做進一步的檢查。

  NT值(頸項透明層)是指胎兒頸后皮下組織液內液體積聚的厚度。當頸項透明層測值<2.5mm時判斷為正常;≧2.5毫米時,可判斷為頸項透明層增厚,頸項透明層增厚程度與胎兒異常的關系十分密切。

  頸項透明層增厚越明顯,胎兒異常機會就越高,異常程度也越嚴重。當發生極度增厚時,可形成胎兒頸部水囊瘤,這種胎兒是屬于先天性疾病。

  如果反復測量都高于正常值,那么建議孕媽媽做羊水穿刺,查染色體。查唐氏實驗,看有沒有異常。以排除胎兒畸形。大部分增厚的NT在孕20周時會自然消失。

  一項針對10000多位準媽媽的大型研究發現,大約有75%患唐氏綜合征的寶寶通過這一方法被正確識別出來。如果再結合抽血化驗,這種識別率能提高到90%左右。但是為了達到這種識別率,一定要精確測量頸后透明帶。

  NT值偏高胎兒有畸形危險嗎

  頸后透明帶通常隨寶寶的生長而相應增長。在中國,醫生認為頸后透明帶大于3毫米為異常。如果頸后透明帶較厚,并不意味著寶寶一定有問題。仍需再進一步做診斷性檢查(包括11~15周實施絨毛膜取樣術或16~20周實施羊膜穿刺術),才能確定胎兒是否有唐氏征或其他一些先天性疾病。

  一些正常寶寶的液體也較多。雖然2.9毫米是正常范圍的上限,但是十有八九測量值在2.5~3.5毫米之間的寶寶都是完全正常的。頸后透明帶越厚,寶寶患病的風險越高。如果厚度已經達到了6毫米,那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合癥和心臟問題的風險。建議進行后續的風險排查,及早明確病情。

  每位媽媽懷寶寶時,每天都會幻想關于寶寶的一切,最害怕的就莫過于腹中寶寶不健康了。不過也不必過度緊張,做好產前檢查的話一般是沒有問題的呢。您還可以閱讀“孕期寄生蟲感染怎樣檢查?如何預防寄生蟲感染?”,了解更多的懷孕注意事項,希望第一寶寶網提供的懷孕知識能夠幫助到您。

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