唐篩結(jié)果究竟怎樣才算正常，如果唐氏篩查結(jié)果大于正常值又怎么辦？是不是代表胎兒會(huì)出現(xiàn)唐氏綜合癥。孕媽媽千萬不要擔(dān)心，真正出現(xiàn)唐氏寶寶的幾率是很低的。下面第一寶寶小編總結(jié)如何看唐篩結(jié)果。

　　唐氏篩查結(jié)果多少算正常？

　　各個(gè)醫(yī)院的計(jì)算方法不完全一樣，有的醫(yī)院正常值標(biāo)準(zhǔn)是“小于1/270”，有的則是“小于1/380”，就表示危險(xiǎn)性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1％。但如果危險(xiǎn)性高于1/270或1/380”，就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高。

　　唐氏篩查結(jié)果大于正常值怎么辦

　　即使唐氏篩查的結(jié)果高于正常值也不要過于擔(dān)心，因?yàn)檫@并不代表胎寶寶就一定不健康，保持心情愉快，不要有過多的心理負(fù)擔(dān)。可以通過羊膜穿刺術(shù)再做進(jìn)一步檢查。在正式抽取羊水之前，醫(yī)生先幫孕婦做超音波檢查，決定胎兒大小、懷孕周數(shù)、胎兒位置及胎兒數(shù)目，然后在B超的監(jiān)視下進(jìn)行。

　　唐篩的準(zhǔn)確率

　　唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大，不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí)，懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高，但并不代表胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗(yàn)指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會(huì)患病。唐篩檢查指數(shù)超出正常值的孕婦應(yīng)進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，這樣才可以100％的排除唐氏癥的可能。（如何看懂孕期B超檢查單）

　　教你看懂唐氏篩查報(bào)告單

　　(1)AFP(甲胎蛋白)

　　AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能，可預(yù)防胎兒被母體排斥。

　　AFP在妊娠早期1-2個(gè)月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進(jìn)入胎兒血循環(huán)。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達(dá)高峰，此后隨妊娠進(jìn)展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢(shì)與胎血AFP相似，母血AFP來源于羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢(shì)并不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進(jìn)展而逐漸升高，妊娠28-32周時(shí)達(dá)高峰，以后又下降。

　　懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。

　　(2)Free hCGβ(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)

　　懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCGβ水平呈強(qiáng)直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。其實(shí)free-hcg的MoM值偏高大家不必太緊張。

　　關(guān)于：hCG是由胎盤細(xì)胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個(gè)亞單位構(gòu)成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨(dú)的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測(cè)定的特異分子。HCG在受精后就進(jìn)入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后緩慢降低濃度直到第18～20周，然后保持穩(wěn)定。

　　而MOM值是一個(gè)比值，即孕婦體內(nèi)標(biāo)志物檢測(cè)值除以相同孕周正常孕婦的中位數(shù)值，該值即為MOM。由于產(chǎn)前篩查物的水平隨著孕周的增加會(huì)有很大變化，因此其值必須轉(zhuǎn)化為中位數(shù)的倍數(shù)(MOM)表示，使其“標(biāo)準(zhǔn)化”，便于臨床判斷。

　　例如：孕周為14周+0天的隨機(jī)孕婦free-HCG值：28800mIU/ml

　　孕周為14周+0天的中位數(shù)為：14400mIU/ml

　　此孕婦的MOM：28800/14400=2，所以如果單純此項(xiàng)指標(biāo)有波動(dòng)，也不要太在意，它也可能由于懷孕的時(shí)間計(jì)算不準(zhǔn)引起的，實(shí)在沒必要讓自己陷入恐慌。

　　(3)關(guān)于21、18、13三體的問題

　　正常情況下，人有46個(gè)23對(duì)染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對(duì)、第18對(duì)、第13對(duì)染色體比正常的2個(gè)，多出來1個(gè)，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。

　　任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長(zhǎng)而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機(jī)率為1:1185，而35歲時(shí)則高達(dá)1:335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

　　1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒。

　　2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒。

　　3、當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右，國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270。

　　4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時(shí)吃的藥也可使人絨激素超出正常值。從而可能影響唐氏篩查值。

　　(4)要確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段只有做羊水穿術(shù)

　　羊水穿刺術(shù)：抽取羊水，培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞，檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)。

　　抽取羊水：取20ml羊水，風(fēng)險(xiǎn)是可能感染，羊水泄露，流產(chǎn)，流產(chǎn)的可能性(概率1/1000)

　　培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞，成功率98/100。

　　檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體，準(zhǔn)確率100/100。

　　您也可以閱讀“產(chǎn)前檢查是什么？為什么要進(jìn)行產(chǎn)前檢查？”，了解更多的孕期檢查項(xiàng)目與方法，第一寶寶育兒網(wǎng)提供專業(yè)的懷孕知識(shí)，希望能對(duì)各位準(zhǔn)媽媽和未準(zhǔn)媽媽的正確孕育起到幫助作用。